Einzigartige Rolle von Palmithoylethanolamid
Palmithoylethanolamid spielt eine einzigartige Rolle bei der Kontrolle von Zellfunktionsfaktoren und hat daher ein breites klinisches Anwendungsspektrum. Die klinische Forschung zu Palmithoylethanolamid konzentriert sich hauptsächlich auf die Schmerz- und Entzündungsbehandlung. In diesem Bereich gab es mindestens 21 klinische Studien zu Palmithoylethanolamid. Die Verabreichungsform von Palmithoylethanolamid ist üblicherweise die orale Verabreichung von Tabletten. Die gängigste Methode zur Schmerzbeurteilung ist die visuelle Analogskala (VAS) mit einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten vorstellbaren Schmerz darstellt. Patienten bewerten ihre Schmerzintensität subjektiv anhand dieser Skala. Mit Ausnahme einer Studie berichteten alle Studien von einer signifikanten Abnahme der Schmerzintensität bei nahezu keinen Nebenwirkungen.
Die Wirkung von Palmithoylethanolamid auf Schmerzen im unteren Rücken oder Ischias
Als Nächstes nimmt gihi Sie mit auf eine kurze Reise in die Welt der Wirkung von Palmitoylethanolamid auf Schmerzen im unteren Rücken oder Ischias. Die größte Doppelblindstudie untersuchte die Wirkung von Palmithoylethanolamid auf Schmerzen im unteren Rücken oder Ischias. Die Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit von 600 mg/Tag und 300 mg/Tag PEA-Dosierungen signifikant höher war als die des Placebos und die höchste Dosierung (600 mg) eine größere Wirksamkeit aufwies. Ein wichtiges Ergebnis dieser Studie war der Nachweis der erforderlichen Anzahl von Behandlungen (NNT), um eine Schmerzreduktion von 50 % zu erreichen. NNT gilt als statistisch zuverlässiges und leicht lesbares Maß zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung chronischer Schmerzen. NNT bedeutet die Anzahl der Patienten, die behandelt werden müssen, um eine stärkere Reaktion als bei einer Placebobehandlung zu erzielen. Eine niedrigere NNT steht für eine höhere Wirksamkeit. In dieser Studie betrug die NNT von PEA 1,5, was bedeutet, dass zwei von drei Patienten reagierten. Im Vergleich dazu betrug die NNT von 400 mg Ibuprofen 2,8, die NNT von 600 mg Paracetamol 5 und die NNT von 60 mg Codein 18.
Eine Studie verglich die Wirkung von Palmitoylethanolamid-Masse und Ibuprofen bei der Linderung von Schmerzen bei Kiefergelenkentzündungen und die Ergebnisse zeigten, dass PEA Ibuprofen überlegen war. Bei der ersten Messung zeichneten Blindbediener die maximale Öffnung des Mundes des Testsubjekts auf und zeichneten diese nach 14 Tagen der Medikation erneut auf. Nach zweiwöchiger Behandlung zeigte die Bewertung der Probanden, dass die Schmerzlinderung in der PEA-Gruppe deutlich größer war als in der Ibuprofen-Gruppe. Gruppe A wies im Vergleich zu Gruppe B auch eine größere Verbesserung des maximalen Öffnungsgrads auf. Diese Studie zeigte, dass Palmithoylethanolamid bei der Linderung von entzündlichen Schmerzen des Kiefergelenks helfen kann und wirksamer ist als Ibuprofen.
Die neueste Studie zu Palmithoylethanolamid befasst sich mit der Linderung von Kniegelenkentzündungen. 111 Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip in Gruppen aufgeteilt und erhielten 8 Wochen lang 300 mg/Tag PEA, 600 mg/Tag PEA oder Placebo. In der PEA-Gruppe verringerten sich der Gesamtwert der Kniegelenkentzündungssymptome und die persönlichen Werte für Schmerz, Steifheit, Funktion und Angst signifikant. In dieser Studie hatte PEA keine Nebenwirkungen. Die Dosierung von 300 mg/Tag war wirksam, die Dosierung von 600 mg/Tag war jedoch wirksamer. Da keine Nebenwirkungen auftreten, wird eine höhere Dosierung empfohlen.